植物可溶性糖含量檢測試劑盒說明書

上海信帆生物供應(yīng)植物可溶性糖含量檢測試劑盒，產(chǎn)品備有大量現(xiàn)貨庫存，歡迎咨詢！

可見分光光度法

規(guī)格：50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容： 試劑一：粉劑×2 瓶，4℃避光保存；

試劑二：液體 10mL×1 瓶，4℃保存；

標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1 支，4℃保存，含 10mg 無水葡萄糖（干燥失重<0.2%），

臨用前加入 1mL 蒸餾 水溶解，配制成 10mg/mL 葡萄糖溶液備用，4℃可保存 1 周，或者用飽和苯甲酸溶液溶解，可保存 更長時間。

標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備：將標(biāo)準(zhǔn)品用蒸餾水稀釋至 0.3、0.2、0.1、0.05、0.025、0.0125mg/mL。

產(chǎn)品說明： 糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一，也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)?？偺鞘侵?樣品中的還原單糖及在本法測定條件下能水解成還原單糖的蔗糖、麥芽糖和可部分水解為葡萄糖的 淀粉。

檢測原理為蒽酮比色法?？捎糜诳扇苄詥翁?、寡糖和多糖的含量測定，具有靈敏度高﹑簡便快 捷﹑適用于微量樣品的測定等優(yōu)點。

試驗中所需的儀器和試劑： 可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、濃硫酸、研缽和蒸餾水。

操作步驟： 一、樣品中可溶性糖的提?。?稱取約 0.1～0.2g 樣本，加入 1mL 蒸餾水研磨成勻漿，倒入有蓋離心管中，沸水浴 10 min（蓋 緊，以防止水分散失），冷卻后，8000g，常溫離心 10min，取上清液于 10mL 試管中，用蒸餾水定 容至 10mL，搖勻備用。

二、測定操作表：

1. 分光光度計預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 620nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 調(diào)節(jié)水浴鍋至 95℃。

3. 工作液的配制：在試劑一中加入 5 mL 試劑二，充分溶解后使用，如較難溶解，可加熱攪拌。

4. 加樣表（在 EP 管中反應(yīng))： 試劑（µL） 空白管 測定管 標(biāo)準(zhǔn)管 樣本 200 標(biāo)準(zhǔn)液 200 蒸餾水 

混勻，置 95℃水浴中 10min（蓋緊，以防止水分散失），冷卻至室溫后，于 620nm 處，分別讀 取空白管和測定管吸光值，?A=A 測定管-A 空白管。 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立：620nm 處蒸餾水調(diào)零，讀標(biāo)準(zhǔn)管吸光值，A=A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管。以濃度（y）為 縱坐標(biāo)，吸光度 A（x）為橫坐標(biāo)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

注意： 1. 空白管只要做一管。 2. 如果?A 大于 1，需要將樣本用蒸餾水稀釋，計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。 3. 由于濃硫酸具有強腐蝕性，請謹(jǐn)慎操作。

三、可溶性糖含量計算： 1、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，將?A 帶入公式中（x）計算樣品濃度 y（mg/mL）。 2、按樣本鮮重計算： 可溶性糖（mg /g 鮮重）＝ (y×V1)÷（W×V1÷V2）＝10×y÷W 3、按樣本蛋白濃度計算： 可溶性糖（mg / mg prot）= (y×V1)÷（V1×Cpr）＝y(tǒng)÷Cpr V1：加入樣本體積，0.2mL；V2：提取液體積，10mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W： 樣本鮮重，g。

植物可溶性糖含量檢測試劑盒說明書